Panorama Premium

249 000 Ft
  • már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
  • a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetés
  • diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • genetikai tanácsadás
  • az alábbiakat szűri ki:
  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XXY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • anyai trombózis hajlam (Faktor V Leiden, MTHFR C6677T és Prothrombin G20210A)
  • anyai laktóz intolerancia
  • magzat nemének megállapítása


Közösség

Ne maradjon le semmiről, nézze meg közösségi oldalunkat!

Tovább

Youtube

Videóink.

Tovább
Powered by WEBAPIX
Visszahívást kérek