Kérje ingyenes visszahívásunkat, ha időpontot egyeztetne, vagy részletesebb tájékoztatást kér szolgáltatásainkról.
Panorama Premium
249 000 Ft
- már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
- a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetés
- diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- az alábbiakat szűri ki:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XXY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- anyai trombózis hajlam (Faktor V Leiden, MTHFR C6677T és Prothrombin G20210A)
- anyai laktóz intolerancia
- magzat nemének megállapítása
Hírlevél
Ne maradjon le akcióinkról, értesüljön első kézből újdonságainkról!
Powered by WEBAPIX